Una historia que podría ser la tuya

En septiembre del 2008, acudí al consultorio del Dr. Manuel Martínez- Lavín Médico Especialista en Reumatología, Director del Departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología de México, profesor de Reumatología en la UNAM y miembro titular de la Academia Nacional de Medicina quien diagnostica a María Isabel con Fibromialgia.

El diagnóstico ¡un impacto!

La noticia fue muy impactante pero a la vez también fue un gran alivio pese al diagnóstico. ¡Al fin sabía el origen de ese dolor crónico tan terrible que me debilitaba! no sólo durante mis viajes de trabajo sino en mi vida diaria.

 

Doble impacto…¿todavía hay más?

Dentro las recomendaciones médicas surge algo con lo que yo no contaba y era el hecho de que tendría que cambiar de actividad laboral debido a las intensas jornadas que, como consultora de negocios; traía consigo. En dicho campo laboral son muy comunes las desmañanadas, las desveladas, las horas de espera por vuelos retrasados, la deficiente alimentación, el estrés agobiante, el equipaje con exceso de peso debido a los materiales de los clientes, además de jornadas de 12 a 14 horas diarias. Todas estas situaciones no son de ninguna manera recomendables para una persona con fibromialgia.

Proceso de duelo

Tuve que vivir por el típico proceso para cuando eres diagnosticada con alguna enfermedad que no tiene cura. La negación, el enojo, la depresión, la resistencia, la aceptación y finalmente la adaptación todo esto comúnmente llamado: proceso del duelo.

 

¿Adaptarse o inmovilizarse?

Soltar mi amada actividad laboral, además de enfrentar la vulnerabilidad que produce la enfermedad que ocasionalmente te discapacita; fue de las situaciones más difíciles con las que me he enfrentado. Llegué a la conclusión de que, si quería vivir  con calidad, debía considerar el cambio de actividad por mucho que me resistiera. No sólo estaba el hecho de enfrentar el nuevo diagnóstico, sino cambiar de fuente de ingresos y dejar de hacer lo que más me gustaba. Por otro lado, la idea de tomar pastillas me ponía verde, ya que en contadas ocasiones llegué a tomar ni una sola aspirina debido a que gozaba de buena salud. En fin, para adaptarme a la idea de iniciar el tratamiento y tomar pastillas de por vida, decidí verlo como esta simple práctica y pensé: —–Voy a pensar todos los días, que las pastillas son un par de zapatos que me tengo que poner, si quiero salir a la calle. – Así que tomé la decisión de ver las cosas desde una perspectiva positiva.

 

¡Manos a la obra!

Inspirada en el hecho de que fue muy difícil el proceso de conseguir un buen diagnóstico, la tristeza de haber dejado la actividad que tanto disfrutaba, tomé la iniciativa de poner manos a la obra y apoyar, orientar y acompañar a personas que han sido diagnosticadas con el síndrome.

 

Lo que inició como una actividad empática, se fue convirtiendo poco a poco en una misión. Fueron muchas horas de investigación las que dediqué para comprender esta rara enfermedad.  Es cuando decidí compartir con la gente sobre el tipo de especialista indicado para el padecimiento, síntomas, causas, tratamientos, etc., información que no sólo fue bien recibida por las personas, sino fueron ellas junto con el Dr. Martínez-Lavín quienes me alentaron a seguir con esta actividad de apoyo debido a la creciente necesidad de conocimiento y comprensión sobre el síndrome en la sociedad mexicana.

 

En 2014 abre una comunidad de Facebook donde empieza a compartir novedades sobre el tema de fibromialgia. Después de un año crea el blog Supero Fibromialgia y Google+ donde brinda información y temas interés específico para personas con el padecimiento y sus familiares. De empezar con 10 visitas en FB orgánicamente ahora más de 1000 personas  han leído sus publicaciones.

 

“Decidí abrir este espacio con el fin de contribuir con la sociedad de forma responsable en la investigación, divulgación y aporte de ideas sobre la Fibromialgia ya que aún es terreno fértil para la búsqueda de alternativas para la mejora de calidad de vida y ¿por qué no?  también contribuir con información de utilidad para la búsqueda de la cura definitiva… anhelo de muchas personas”. María Isabel Pérez

 

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